综合中国网路讯息及人民日报报导，广东一家药厂在2022年12月下旬透过网路招募COVID-19轻症及普通型患者，标榜其药品已取得中国国家药监局下发的临床试验批件号，并获得研究负责单位北大第三医院伦理委员会批准，且其药品与辉瑞（Pfizer）特效药Paxlovid同靶点。
这家药厂表示，这一计划在中国全境30家中心进行，需招募1070名轻症及普通型患者，试验全程约需29天，每名参与试验者可获得「一定的交通费、误工费补偿」，总计可达人民币7500元（约3.4万元台币）。条件则是18至75岁「识字、会写字」，且会操作智慧型手机的app等。
山东省淄博市第一医院、淄博市市立医院、菏泽市立医院1日起则陆续公布COVID-19患者的招募资讯。其中，淄博市第一医院呼吸与危重症医学科招募18至70岁的轻型或普通型感染者，并拟在约20家临床研究中心展开第2批次临床试验，预计招募312名患者。
院方表示，这批临床试验的药物由武汉传染病医院研发，参与试验者每人可补贴4000元（约1.7万元台币），共需前往医院10趟，并抽血3次，吃药5天，试验期间的检查费用全免。
河北省医科大学第一医院、第三医院则在展开一款可治疗重症风险病患的COVID-19「创新药物」临床研究，目前已招募近1/3，将持续至春节前后。招募条件则是18至75岁的轻症及中症患者，表现出的症状至少有1项符合招募的12项要求，但需住院5天，接受口服药物治疗研究。
中国临床试验注册中心官网4日公告，重庆医科大学附属儿童医院正针对COVID-19儿童感染者展开临床研究，拟分析相关病例的基因特征，为重症儿童的免疫识别、疫苗接种、隔离防护等预防提供理论依据。
这项临床试验的对象与前述截然不同，年龄为0至18岁，人数200人，且须有明确的COVID-19病毒感染证据、病原检出标本依据，并伴有重症肺炎、呼吸衰竭、坏死性脑炎、脓毒症休克等病症。（中央社）
★快点加入《壹苹》Line，和我们做好友！
★下载《壹苹新闻网》APP
★FB按赞追踪《壹苹新闻网》各大脸书粉丝团，即时新闻到你手，不漏任何重要新闻！
點擊閱讀下一則新聞
