台湾市场目标以抢下5成医学中心覆盖率、美国市场追求产品市占率达1成，其余海外市场则采取合资或授权模式拓展版图，规划3年内IPO。
2016年成立的炳硕生医，自主开发的「君凯捷复合手术导航系统」及「脊椎微创手术机器人」二大产品，分别获得台湾卫福部食药署（TFDA）、美国食品药物管理局（FDA）的审查通过，不但是台湾第一个获FDA审查核可的微创手术机器人，适应症为腰椎植钉手术，目前也是全球唯一将机器手结构应用于硬组织的机器人产品。
日前甫获美国FDA审查通过的「脊椎微创手术机器人」，相较其他竞品的最大优势，则是拥有独步全球的专利并联式机器手设计、灵活性高，能因应不同脊椎适应症做细腻的器械控制，配合高精度的导航系统追踪定位，协助医师准确以机器手辅助骨钉下钻，在程序自动化部分率先突破业界水准，居领先地位。
脊椎手术的医疗需求仍是未被满足的蓝海市场，近10年来包括脊椎、关节、创伤的骨科相关手术需求成长快速，对骨科手术机器人产品需求同步提升。根据市场研究机构Frost & Sullivan预测，2030年全球骨科手术机器人市场将由2020年的15亿美元成长至86亿美元，10年的复合成长率近达20%，而至2026的5年复增长则高达近50%。
