中央流行疫情指挥中心今天举行终场记者会，新冠肺炎防疫也将告一段落，但监察院也对去年导致众多地方政府受害的「富乐黑心快筛事件」提出纠正案，认为食药署忽略美国相关警讯、没能控管相关试剂流向，故要求议处食药署相关失职人员，对此卫福部表示，接到监察院报告后会进行处理。
去年爆发中国劣质快筛试剂流入市面事件，富乐（Flowflex）两款快筛试剂中，其中一款为具有紧急授权的「Home Test」，另一款为中国制、食药署并未核可紧急授权的「Rapid Test」，有业者进口时混杂中国制Rapid Test与外包装Home Test的快筛，6月因大量快筛检验卡匣品管线（C）、测试线（T）无法显示彻底爆发，而后食药署废止该公司的Home Test专案输入许可。
针对中国劣质快筛流入市面事件，监察院今公布调查结果并提出纠正，认为此前美国食药署曾对相关产品发布警讯，但食药署并未即时通知关务署、在海关提高警觉，对于相关审查亦疏于强化，更没能追查试剂流向、抽验其安全性与效能，导致问题试剂四处流通，故要求议处食药署相关失职人员。
针对监察院提出的修正案，卫福部长薛瑞元晚间接受媒体电话联访时表示，目前尚未看到详细内容，不过后续接到监察院报告，会再做处理。
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