在台湾，有18,000个罕见疾病家庭，超过260种罕见疾病，大部分是由于基因缺陷遗传所致，也可能是基因突变所造成。有些人一出生就罹病，也有部分是中年才发病，疾病伴随他们一生，沉重的照顾压力常让家属心力交瘁。今年适逢舒特肤品牌75周年，特别携手罕见疾病基金会合作，以「看得见的爱」，号召民众一同响应「罕病病家医疗照护计划」，希望社会大众可以多关注罕见疾病家庭的需要，一起「把爱传下去」。
罕见疾病人数少病类多 疾病照护需求多元且复杂
由于七成以上的罕见疾病没有积极的治疗方式，只能靠各种方式延缓病情恶化，需求复杂多元，同一疾病病程需求也不同。长期的病苦煎熬和病情变化所引发的种种问题，不仅影响病友本身，对于家属也是沉重的照护压力与经济重担。
家有罕病病友，所衍生的医疗费用及医疗器材需求，沉重的经济压力，让一般家庭难以负担。罕见疾病基金会自1999年陆续开办「医疗照护补助」、「生活急难救助」、「安养照护补助」等服务方案，以协助病家缓解经济困境，维持生活品质。其中，「医疗照护补助」主要用于罕见疾病基因检验、诊断及手术、药物、医疗性食品、或补充性营养品、辅具及医疗器材及病友的相关医疗支出经费补助等。舒特肤长期关注肌肤问题，如同罕见基金会关心罕病病友，协助病友医疗、生活及心理上的种种需求等，邀请民众一同关怀罕病家庭，陪伴他们度过艰辛的罹病过程、解决沉重的医疗费用及生活压力让他们在社会上不孤独。
舒特肤七十五周年「看得见的爱」关注罕病家庭需求
舒特肤长期获得医生和皮肤科医生的推荐和信赖，关心所有消费者肌肤问题。若是长期忽略肌肤问题，让肌肤处在不稳定的状况下，容易影响到身心灵的健康，要维持健康的身体，除了良好的生活习惯外，也需要重视肌肤问题并细心
呵护。舒特肤为强健肌肤屏障功能，同时对抗5种皮肤敏弱状况：干燥、搔痒、粗糙、紧绷和脱屑，让肌肤更健康。
今年舒特肤75周年庆，品牌主张不论大人小孩、不区分男女老幼全家都适用，特别与罕病杰出插画家许晏捷小姐公益合作75周年的插图设计，画作中暖心小动物们一起使用乳液，呈现维持肌肤健康好生活。舒特肤与罕见疾病基金会合作「看得见的爱」公益活动，即日起至11/30，只要线上信用卡捐款单笔满1,500元即可获得舒特肤经典系列组 (温和洁肤乳591ml*1瓶、长效润肤乳591ml*1瓶)。
舒特肤邀请您为罕病尽一份心力，让我们携手让爱看得见!
「看得见的爱」捐赠活动网页：
https://tfrd.eoffering.org.tw/contents/project_ct?page=1&p_id=8
