台湾急性骨髓性白血病（AML）抗癌新药将有新进展，未来由国人自行开发的新药物不仅可嘉惠于国人，甚至造福全人类。

今（26）日在台北南港展览馆举办的2024 BioAsia Taiwan亚洲生技展中，由经济部产业技术司主办，在经济部产业技术司主题馆特召开科专技术授权记者会，宣布两项癌症医疗研发成果重大产业化进展，其中，由财团法人生物技术开发中心（DCB）专属授权朗齐生医（股票代号6876）治疗血癌之「新颖FLT3抑制剂血癌精准治疗药物」，后续将由朗齐生医接手FLT3抑制剂的临床开发，为血癌治疗开启一道新曙光。

签约仪式在经济部产业技术司戴建丞简任技正见证下，由生技中心董事长涂醒哲与朗齐生医董事长陈丘泓签订技转授权，为晚期血癌病患提供更安全、有效的治疗新药。

专注于标靶抗癌新药开发的朗齐生医董事长陈丘泓也宣布，朗齐今日获得生技中心（DCB）授权，接手FLT3抑制剂的临床开发，也正式取得急性骨髓性白血病（AML）新药LXPA1988的开发专属授权，朗齐将加速在此新药研发上的进程，预计最快将于明年进人体临床试验（IND），期望为AML患者带来新的治疗希望。

AML是成人最常见的急性血癌，病程进展迅速且致命性高、存活率低，是亟需克服的恶性肿瘤之一。AML主要由几个变异基因引起，其中以FLT3变异基因最为常见，导致治疗预后恶化或对抗癌药物产生抗药性。根据台湾癌症基金会资料显示，目前全球每年新增AML病患约有5~6万名。AML的治疗方式包括化疗、标靶药物治疗及CAR-T疗法，其中标靶药物因其专一性和便于口服而备受青睐。

根据统计，在全球新药开发领域，AML新药市场预估产值将达数十亿美元。陈丘泓表示，朗齐生医即将开发的LXPA1988是一款全新小分子化合物（NCE），对FLT3表现的激酶及其突变点具有高专一性，可高度抑制突变肿瘤生长，达到治疗的效果，将可为全球AML患者提供更有效的治疗选择。LXPA1988目前已取得美国、中国和台湾的结构专利，并在欧盟、巴西、澳洲、日本、韩国、加拿大、墨西哥、印度和俄罗斯的NCE专利申请正在审核中。

陈丘泓非常感谢经济部产业技术司的协助，及生技中心（DCB）的专属授权，朗齐生医是专注于癌症药物开发的公司，本公司的抗癌药物多达13支，且全球的专利布局非常完整。其中，就包括了今日DCB的这支药物LXPA1988，我们认为国人的药物研发概念及技术绝对可比肩国际大厂。