日本为全球第三大新药市场，市场规模仅次于美国、欧盟。根据市场研究，日本约有2万名PV患者，临床用药包括爱治胶囊与Jakavi等。
美国NCCN在最新的MPN治疗指南中，将Ropeg从PV治疗选项中的「其他推荐」升格为2A类「首选药物」，预料将对美国销售、以及即将开卖Ropeg的日本市场注入强心针。
药华药宣布，旗下新药Ropeginterferon alfa-2b（简称Ropeg，P1101）获日本厚生劳动省核准纳入健保给付，500 mcg/1mL一针为56万5154日圆（约合台币12万7000元），依每两周施打一针计算，每人每年药价最高约可达新台币330万元。Ropeg预计近期于日本上市销售、嘉惠日本病患。
Ropeg为药华药自行研发之创新长效型干扰素，今年3月27日获日本厚生劳动省核准用于现有治疗方式效果不足或不适用现有治疗方式的成人真性红血球增多症（Polycythemia Vera , PV）患者。日本为全球第三大新药市场，市场规模仅次于美国、欧盟。根据市场研究，日本约有2万名PV患者，临床用药包括爱治胶囊与Jakavi等。
Ropeg已获欧美及全球多国核准使用于成人PV患者并上市销售，各地接受Ropeg治疗的患者持续稳定成长，药华药于美国及日本均自行布建行销与销售团队，美国上市一年营收表现亮眼。
药华医药今年上半年陆续申请中国、香港、马来西亚及新加坡等地药证，抢攻亚洲市场。药华药整体营运稳健成长，更持续积极拓展全球商业版图，多点开花助攻未来营运动能，营收成长曲线可期。
药华药今年4月完成海外存托凭证的发行，成功募集4.62亿美元，显示外资认同公司经营理念及未来规划，目前将专注于有效率规划及运用募得的资金，近期无新的募资计划。
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