药华药自行生产制造的新药Ropeginterferon alfa-2b-njft（Ropeg，又称为P1101）自2019年至今，已获得欧盟、美国、日本、台湾、瑞士、以色列、韩国、澳门、巴林王国及卡达核准使用于成人真性红血球增多症（Polycythemia vera, PV）患者，也代表药华药须确保及时供应药品以满足全球各地患者的需求。

Ropeg需要存放于摄氏2~8度的低温仓储设备，并由冷链运送，在供应链各方面的控管需更加严谨并符合各国法规。其中，药华药强韧稳健的跨国供应链，吸引国际媒体的好奇。

新冠疫情期间，全球对注射器等零件的需求激增，药华药业务营运与策略副总Samuel Lin表示：「我们与许多生技制药公司一样，依赖不同的委托生产厂商（contract manufacturing organisations, CMOs）和供应商。在新冠疫情期间必须与疫苗制造厂商们分享这些重要的产品零件资源，同时也要确保自己有足够的库存，为客户和患者提供稳定的服务。另一方面，随著各国加强边境管制，国际冷链物流也变得更加有挑战性。」

《金融时报》专访也提到，为了支持Ropeg全球市场的扩展，药华药发行海外存托凭证（GDR）募集资金，进军海外市场不仅提升药华药在全球的品牌知名度，更获得了接触新投资者的机会，是当时台湾生技医疗产业最大的GDR发行案。

林国钟表示，公司度过了新冠疫情风暴，GDR的成功发行确保药华药维持强韧稳健的跨国供应链，并为旗下药品全球市场的进一步商业化提供资金。未来的成长趋势为「曲棍球棒式的成长」（hockey stick growth），将透过更多的投资和聘用更多优秀的科学家，造福全球更多的患者。

 

 

 

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