路透社报导，这个价值399美元（约新台币1万2644元）的检测称为AD-Detect，使用的技术与Quest Diagnostics 2022年初销售让医师使用的血液检查相同。β淀粉样蛋白是阿兹海默症的关键蛋白质，会在失智症症状浮现的前几年出现。
Quest Diagnostics神经病学医疗主任拉克（Michael Racke）说：「进行β淀粉样蛋白（amyloid beta）检测的优点之一是，这甚至可能可让你在症状出现的前几年知道，你有罹患阿兹海默症的风险。」
在Quest Diagnostics宣布这项消息前，美国监管机关本月稍早宣布日本卫采制药（Eisai）与合作伙伴美国药厂百健（Biogen）研发的药物Leqembi，可移除大脑中的β淀粉样蛋白，已显示能减缓阿兹海默症初期病患的病情发展。
礼来公司（Eli Lilly）的类似疗法donanemab，正受到美国食品暨药物管理局（FDA）检视。
先前的阿兹海默症疗法都是在治疗症状，不是在治疗这个潜在疾病。
拉克说，Quest Diagnostics的消费者检测对象锁定18岁以上成年，他们可能有轻度记忆力丧失或有阿兹海默症家族史，希望了解他们自己罹患阿兹海默症的风险。
使用者必须先在Quest网站为这项检测付款。接著，远距医疗医师会审查购买的产品，以确保具有医疗必要性并代替买家下订单。患者可在线上检视结果，并可选择与医师交谈，无需支付额外费用。
Quest Diagnostics表示，如果检测结果呈阳性，来自一个独立医师网路的医师会自动联络病患，与他们讨论下一步，且可能与其他医师分享检测结果。
洛杉矶西达斯西奈医学中心（Cedars-Sinai Medical Center）精神科医师克里曼（Sarah Kremen）担忧验出阳性但没有症状的病患会寻求进一步检测，可能希望取得新疗法。但如果他们没有出现症状，便没有资格接受更多检测。
克里曼说，这类病患依旧能受益于生活型态的干预，像是节食与运动，以降低他们的风险或是延缓症状发生。他们也有资格参与阿兹海默症试验，以研究对认知能力正常的高风险族群的治疗方法。
Quest在实验室开发的检测，是在单一实验室创造并执行的，尚未接受过任何FDA审查。只要是健康照护提供者规定的检测，FDA一般不会对这类检测进行审查。（中央社）
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