儿童癌症基金会董事长林东灿指出，在每年新发癌症的500位癌童中，约125位是急性淋巴性白血病（Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia，简称pALL），发生率高达25%，换言之，平均每4个癌童就有1人是pALL。
「急性淋巴性白血病好发于1至5岁儿童，尤其2岁至3岁最多」，和信治癌中心医院小儿血液肿瘤科医师陈博文说明，淋巴系统与骨髓会制造出过量且不成熟的淋巴细胞，这些多而无用的淋巴细胞会压迫正常血球、淋巴细胞的生成空间，全面冲击癌童身体机能。
陈博文表示，急性淋巴性白血病大部分难以厘清，仅5%来自父母遗传，通常是外在因子导致基因突变，造成白血球细胞病变生长，例如出生前曾曝露于X光照射，后天辐射照射，曾接受化疗或染色体、基因变异。
急性淋巴性白血病的病程发展快又猛，陈博文提醒，若未及时采纳正规治疗，通常6到9个月就会命危，至今仍是儿童癌症死亡之首。家中儿童出现八大症状，建议及时带孩子到小儿血液肿瘤科进行骨髓与血液检查。
林东灿表示，所幸积极采纳正规治疗，约有80%至90%的癌童可以在完成第一线治疗治愈。陈博文指出，台湾目前对儿童急性淋巴性白血病的治愈率跟欧美差不多，根据台大医院统计，40年前治愈率约30%，如今大幅提升至80 ~ 90%。
不过，仍有10%至20%的pALL癌童因为基因的关系，对化疗反应不佳或容易复发。台大医院小儿部血液肿瘤科医师周献堂说，过往，这些孩子必须完成异体干细胞移植才有机会控制与争取治愈。但异体干细胞移植考验重重，需先配对到合适的干细胞，还要采用高剂量化疗，副作用较高，且可能需终生服用免疫抑制剂。
如今我国已有细胞免疫治疗且成功一例个案，周献堂分享，该个案在台大医院确诊时仅六岁，在进行基因检查后，便发现其属于难治型，第一线治疗失败后都没有配对到合适骨髓，最后选择一次性细胞免疫疗程，成功治愈且稳定控制至今。
