消基会今召开「救命药品含异物杂质或致癌不纯物 消基会呼吁建立严格药品品管制度 广为宣传『药物不良品通报回收』作业系统」实体与视讯记者会。
消基会董事长吴荣达说明，12/5本会收到周姓民众申诉，基于治疗与健康维护，每天吃医院开立慢性处方笺，辉瑞公司的「脉优」5毫克药锭半颗，基于以前的习惯，他一周会处理药品一次，分装药盒内。
日前，掰开半粒的脉优药品，发现一根细铁线刚好嵌在药品中心点，周先生深感不妙，万一没看到，吃进腹中，身体岂不是可能受到伤害，这实在太危险了，治病不成反致病。
消基会董事、新光医院耳鼻喉科主任侯胜博表示，最近药品瑕疵回收件数有增长趋势，3年有56起药品遭回收下架，包含含致癌不纯物15件、品质问题12件、主成分不足/过高9件、溶离度不符规格6件，以上皆属安定性不足；另有，异物、杂质(毛发、纤维)7件、药品颜色异常5件、水分控制不当(过多或少)2件、标示容量与实际不符2件。
侯胜博直言，药品出现铁丝真的不可思议，台湾明明有药品优良制造规范(GDP)，就是看生产品质、质量管理，国内药厂都有GDP规范，食药署想与国际接轨，也要符合国际医药品稽查协约组织(PIC/S)规范，药品才有输出可能，但让人汗颜就是，短时间内有这么多起回收事件，是否药物的内控与外部稽核出现问题。
侯胜博呼吁，民众要多了解、多举报「药品不良品及药品疗效不等通报」系统，从医界出发，他认为还是要肯定国内药品，但也希望药厂要严格控管，食药署业务多但稽查人力是否足够因应需要，政府要重视问题，消费者也要小心，吃药前还是先看一下。
消基会社长、律师许宏宇指出，《药事法》有多项法条针对药物进行管制和边境抽验控管等，如进口药物边境控管，国内制药厂、医疗院所、药局等机构主管机关不定期抽查，也规定每年定期对药厂和药局普查，药物在事前贩卖、制造时都要抽验。
许宏宇说明，若主管机关发现有劣药，应依《药事法》77条，公告停用、下架、销毁等，劣药也必须就地封存、销毁，78条严重时可废止许可、公告业者商号名称、停止营业等，85条若故意制造、输入劣药，可处5年以下有期徒刑，过失则处3年以下有期徒刑；若未严重到刑事责任，90条制造、输入劣药还有行政罚锾10万到5000万元，贩卖或供应业者可处3万到2000万元。
吴荣达呼吁，主管机关应加强进口药品的边境抽验查验，及国内生产厂品质安全管理，至于回收系统很少人知，竟然有此存在，主管机关应该广为宣传，遇到不良品就可以透过通报给主管机关，赶紧亡羊补牢；政府对劣药公告、下架，但不是所有病患都看到讯息，诊所、药局、医院都应该主要通知患者，达到马上停药。
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