此外，罗一钧提醒，体外试验显示，Evusheld可能无法有效中和包括Q.1、BF.7、BB等新兴异，但对临床效果的影响仍未知，医师使用时需考量当地流行状况与相关资料，但目前台湾主流变异株仍以BA.5为主，另有少部分BA.2.75，都是本药物仍能有效预防的变异株，不过预防性单株抗体仍不能取代疫苗接种，病患仍需按时接种追加剂疫苗及维持其他防疫措施。
针对本次放宽预防性单株抗体适用对象，罗一钧指出，Evusheld目前已使用1255剂，库存8745剂，没有使用率低的问题，本次放宽是让有需求医师与民众可以讨论使用，但免疫低下的族群人数不多，医师会评估病患当下身体状况是否合适，部分准备进行化疗等积极治疗的病患，可能会斟酌延后使用，但若病患当下没有急性症状、感染新冠肺炎，或慢性疾病与免疫疾病控制情况合适，都可使用，且单株抗体注射后有约6个月效力。
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