Evusheld为预防性单株抗体，已知对Omicron变异株系列的BA.2、BA.2.12.1、BA.4及BA.5具疗效之单株抗体组合之一，建议提供中度至重度免疫受损者、对新冠疫苗接种反应不佳之免疫功能低下者（如器官移植、血液肿瘤等患者），及不适合接种新冠疫苗者使用，以降低其染疫风险，并存放于于收治实体器官移植、血液干细胞移植或CAR-T治疗、具有效重大伤病卡之严重先天性免疫不全病患之医学中心及部分区域医院。
但中央流行疫情指挥中心统计，目前台湾尚有7333剂Evusheld、可供约3666人使用，且效期至今年11/30，年底可能就会有一批单株抗体届效，有专家建议比照国外，放宽至洗肾病患可用，透过加开单株抗体适应症，以避免药物过期、浪费，但也有专家质疑，Evusheld对于新兴变异株的疗效不足，其实已不堪使用。
对此卫福部长薛瑞元今上午出席立院卫环委员会前接受媒体联访表示，放宽使用范围的相关建议会提交专家会议讨论，但若最终没用完，也只能全数销毁；罗一钧于下午接受媒体联访进一步补充，已经在跟专家讨论会议时间，但还没有定下来，外界专家提到的放宽可能方向都会讨论，但目前的给药条件是比照美国国家卫生研究院建议，已经比国际上很多国家宽松。
此外，罗一钧提到，会议也会对单株抗体适用的变异株方面重新检视，虽已知Evusheld对目前台湾主流流行的BA.2.75等多数变异株还是有效的，但应对更新的BQ.1、XBB等，其疗效、预防效果都已经看到有打折扣的情况，目前以CH.1变异株为主流的纽西兰则已经停用本药品，故会将新变异株的文献报告纳入专家会议讨论范围。
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