《再生医疗法》草案挨轰为厂商开后门　卫福部：加强沟通

《再生医疗法》草案政院版第9条第2款与第3款规定，受到众多学界与医药实务界质疑，主因放宽再生医疗不须申请药品许可证或完整临床试验，只要经执行人体试验结果，证实其安全性及「初步疗效」而非实质功效，即可使用在病人身上。国民党团批评，这如同先前未经三期临床实验的高端疫苗打在人体。

薛瑞元今日出席活动受访表示，《再生医疗法》草案也不是没跟学界事前沟通，而是过程中有些人没参与，直到法案送到立法院之后才有意见出来，审查程序主要是立委主导，因为程序已经在进行，要详细针对专业性问题逐一回答，有一定困难。立法院昨天暂缓三读，我想还会进一步协商，我们尊重立法院的决定。

薛瑞元表示，接下来卫福部会加强对民众、各领域专家和立委提出的质疑积极沟通，不一定透过举办公听会，因为现在法案在立法院，由卫福部举办公听有点奇怪，有各种不同方式可以做。

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