SMA（全称为Spinal Muscular Atrophy，脊髓性肌肉萎缩症）是一种罕见疾病，患者由于运动功能逐渐退化，造成运动、坐正、爬行、走路等动作无法自理，严重会影响呼吸和吞咽功能，甚至死亡。
SMA目前共有3种治疗SMA药物获得健保有条件给付，石崇良今日出席《这一刻，得来不易》纪录片首映会，致词指出，健保从2020年7月给付第一款SMA治疗药物，属于脊髓注射药物，初期因为有些给付限制，使用人数较少，不过追踪使用后的成果，今年4月扩大健保给付对象，另外还新增给付第二款悬浮液剂型口服药，8月再给付第3款基因治疗药。
石崇良说，原本42人使用SMA治疗药物，今年4月以来新增91位，截至目前已经有133位病友开始用药，追踪结果显示，仅一位病友不幸过世，其余病友的运动功能都有进步。
其中就读幼稚园的妍榛小妹妹、今年30岁的黄彦祯与进入不惑之年的插画家郑铃，都是获得健保治疗的幸运者。妍榛小妹妹于1岁左右确诊SMA，从不会爬、不会四足跪，到接受治疗后可以上学、自己走路、换衣服，妍榛妈妈开心地说：「曾经的我，根本不敢想像女儿可以独立做这么多事！」
黄彦祯自25岁开始完全没办法站立，今年5月等到健保药物治疗、渐渐找回肌肉的力量后，激动地表示，希望在持续的治疗和复健下，能让身体状况更好，也能减轻家人的负担。
而从国一开始就需要轮椅代步的郑铃，喜欢用色彩缤纷的插画传递快乐，但眼看著时光一点一滴流逝，自己的力气越来越小、手脚渐渐不能移动，难免感到无助，直到治疗才找回一些力量，可以尝试多种运动，也能如愿玩打爵士鼓。她说，「咚咚咚」低音鼓一声声震动到身体里面，就像是心脏帮浦，为SMA人生注入希望的声音。
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