疾病管制署为评估我国自2021年3月起实施之COVID-19疫苗接种政策成效，于2022年我国首度爆发Omicron大规模社区流行之后，即针对我国2,300余万人、6,000多万剂疫苗接种纪录，进行我国真实世界疫苗保护之效益（Vaccine Effectiveness）比较。
该研究结果日前(1月31日)以提早露出(early release)方式刊载于美国CDC官方期刊《新兴传染病》（Emerging Infectious Diseases），数据显示接种COVID-19疫苗仍是最有效预防新冠中重症与死亡的关键。
疾管署这份研究是国际上首度以真实世界大数据资料将mRNA、蛋白质次单元与腺病毒载体疫苗进行比较，结果显示，高端疫苗的保护效力与mRNA疫苗「相近」，并证实mRNA与蛋白质次单元疫苗，对Omicron中重症与死亡具相似保护效益。
研究发现不同厂牌效益分别为：BNT达95.8%、高端91.0%、莫德纳81.8%、AZ为65.7%。BNT与高端疫苗在预防中重症的保护效益皆达9成以上，且相较于腺病毒载体（AZ）疫苗更具保护效益且持续时间较长。
该研究也以长期追踪研究方式分析，显示接种高端疫苗作为基础剂者，其中重症发生率为所有疫苗中最低（每十万人日0.04–0.20）。
疾管署表示，此研究结果除于2022年11月指挥中心记者会公开向国人说明外，亦将该论文送交学术专业审查，使国际社会与外界了解各种COVID-19疫苗接种组合于真实世界之保护效益。
该研究成果曾于2023年2月美国西雅图「国际抗病毒协会（IAS-USA）」举办之第30届反转录病毒与伺机性感染国际研讨会进行学术发表外，亦已收录在世界卫生组织新冠研究数据库，并经国际知名传染病学术期刊《新兴传染病》于2023年12月28日通知接受刊登，论文正式版本预计于今年3月号纸本刊载。
疾管署表示，这份研究可供全球研究人员参考及评估各种疫苗载体真实世界疫苗保护效益，并了解我国新冠防治成效。此外，亦可提供民众疫苗追加剂接种建议，并作为疫苗政策调整之参考。
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