退选前兆?拜登确诊新冠!前1天才说「这状况」会重新评估选不选
【李威翰/综合外电、中央社】美国总统拜登惊传染疫!白宫今天(7/17)证实,81岁的拜登确诊感染Covid-19病毒,症状轻微。拜登昨天才说,若出现「医疗状况」可能重新评估是否竞选连任。
【李威翰/综合外电、中央社】美国总统拜登惊传染疫!白宫今天(7/17)证实,81岁的拜登确诊感染Covid-19病毒,症状轻微。拜登昨天才说,若出现「医疗状况」可能重新评估是否竞选连任。
【记者黄泓哲/台北报导】疾管署今日举行「新冠肺炎抗病毒药物处置」线上讲座,由卫福部部长邱泰源亲自主持,邀请台大医院内科部盛望徽主任进行专题演讲,并且邱泰源强调,政府做好4大策略,保障民众安全。
【记者黄泓哲/台北报导】第六波新冠疫情急速升温,尤其65岁以上有慢性疾病的长者是高风险族群,有长照机构称抗病毒药「莫纳皮拉韦」使用条件过于严苛,恐引发死亡潮,对此疾管署4点声明驳斥。
【记者潘袁诗羽/台北报导】卫福部疾管署日前公布国内上周新增328例新冠肺炎确诊,较前一周上升,加上另新增20例死亡个案,故研判疫情上升且进入流行期。行政院长卓荣泰今天(13日)于院会中表示,因应目前环境,只有再次超前部署、避免病毒再起,请卫福部准备充足的疫苗量能,也呼吁国人踊跃施打疫苗,保护自己与家人安全;请相关部会务必带给国人足够保障。而行政院也补充说明,为提升接种效能,加速建立国人群体免疫力,积极采购疫苗,并规划疫苗接种计划与相关奖励措施。
【张翠兰/综合外电】中国境内的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情持续延烧,一药难求,外媒周五(1/6)披露,中国正在与美国药厂辉瑞(Pfizer Inc)洽谈,以获准在中国制造和配送新冠口服抗病毒药物Paxlovid的仿制药。
【张翠兰/综合外电】中国对抗境内新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情一药难求,寻求自行制造口服抗病毒药物Paxlovid之路受阻,美国药厂辉瑞(Pfizer Inc)周一(1/9)澄清没有跟中国当局讨论授权制造和使用Paxlovid仿制药,但透露正在协商该药品在中国的售价,并指中国开价太低,甚至低于中低收入国家。
【国际中心/综合外电】中国国家医疗保障局今(1/8)表示,Paxlovid报价过高,无法列入医保药品目录,谈判破局。辉瑞公司尚未回应此事。
中国放宽管制疫情大爆发,但当局否决将新型冠状病毒肺炎(COVID-19)治疗药物Paxlovid(倍拉维)纳入医保,又不愿引进成效较佳的西方疫苗,决策逻辑令人费解,专家说这是因财政吃紧、官员要拿好处,加上拉不下脸向西方开口所致。
【国际中心】香港周五(10/7)最新研究指出,美国辉瑞「倍拉维」(Paxlovid)以及默沙东「莫纳皮拉韦」(Molnupiravir),这两种专治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的口服药,可以降死亡风险
【于倩若/综合外电】Covid疫苗需求崩溃,辉瑞(Pfizer)正在推动2009年以来最大一波裁员,在美英等国影响近2000名员工,最新砍向首款COVID-19疫苗发源地、也就是该公司位于美国康乃狄克州Groton市的最大研发设施。在2021年高峰时,辉瑞股价高达每股61美元,如今股价只剩当时的一半不到。
【国际中心】北京正面临染疫重症高峰,将向各社区卫生服务中心配送COVID-19药物Paxlovid,这是辉瑞药厂给重症风险高的患者口服药。有卫生服务中心人员表示,已收到相关应用培训通知。不过,这种口服药必须透过医师处方开立,网路尚无法贩售。
【生活中心/台北报导】疾管署修订莫纳皮拉韦的使用条件,引发基层医师不满。疾管署回应指出,并无大量倍拉维过期情况,而是因莫纳皮拉韦长期危害未确认。基层医师则指出莫纳皮拉韦效果不如倍拉维,且与许多药物可能产生交互作用。根据统计,倍拉维库存量充足,且每日使用量也不少。根据WHO建议,倍拉维是治疗高住院风险确诊个案的优选药物。莫纳皮拉韦的长期危害尚无法确认,因此被列为有条件建议使用。疾管署强调提供更佳的治疗建议,请各界共同为国人提供更良好的医疗照护。
【方璇/综合外电】中国宣布「优化防疫」后,多地进入大规模感染期,多家医院发烧门诊爆满,也掀起各地民众抢购药品的热潮。对此,白宫表示愿意提供援助,《环球时报》前总编辑胡锡进听闻此消息,马上回应说,希望白宫能推动辉瑞药物在中国能降价销售,「现在太贵了,中国民众不满意」
【张翠兰/综合外电】全球新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情和缓之际,新加坡总理李显龙周一(5/22)宣布确诊,是疫情以来首度感染。他表示自己身体状况良好,但目前遵照医师嘱咐居家隔离,并服用辉瑞口服药Paxlovid。
【记者林巧雁/台北报导】WHO计划单位C-TAP(COVID-19 Technology Access Pool)、及联合国公卫组织单位MPP(Medicines Patent Pool)共同宣布,高端公司将COVID-19疫苗技术授权给上述国际组织。未来如再授权(sub-license)予第三方,公司再收取合理且可负担之授权金,以促进疫苗制造技术全球广泛应用。高端公司获选为全球首家参与WHO C-TAP及联合国MPP计划疫苗制造商,盼能携手国际组织共同推动全球新冠疫苗的广泛使用。
【记者丁牧群/台北报导】中央流行疫情指挥中心去年4月为保留医疗量能,宣布新冠轻重症分流,轻症者居家照护不用住院,投保富邦防疫险的翁姓女子同年5月3日确诊,事后领到确诊理赔金10万元,没领到住院理赔,她认为富邦产险原本公告「住院日额保险金从宽认定」,后来却改为没住院者「限定4种新冠用药才理赔」,违背诚信原则及《消保法》,对于被保险人显失公平,控告富邦求偿5万5000元,但台北地院判翁女败诉。
随著COVID-19感染和住院人数在美国、欧洲和亚洲呈现上升趋势,卫生官员将矛头指向暱称为「艾里斯」(Eris)的新变异株EG.5。EG.5是Omicron亚型变异株。
【蔡晓卉/综合外电】服用心脏病药物的民众,若需使用新冠口服药,包括美国总统拜登确诊时服用的辉瑞药厂旗舰药物「倍拉维」(Paxlovid),可能须暂停某些药物。美国研究指出「倍拉维」等新冠药物,恐与某些心脏病常用药产生危险的药物交互作用,包括提高血栓风险等。
【记者林芳如、赖昀岫/台北报导】中央流行疫情指挥中心今天(2/2)下午召开记者会说明防疫相关事宜,媒体提问,国外消息指出,美国药厂默沙东研发的新冠口服药「莫纳皮拉韦」(Molnupiravir),可能在部分患者体内引发新冠病毒新突变,对此指挥中心医疗应变组副组长罗一钧说,这是美国针对服用数十位服用此药的患者所做的小型研究,民众不用紧张。
路透社独家报导,据医疗保健研究公司3 Axis Advisors分析数据,多家药厂计划明年1月初调高350多种特殊药品在美国的售价,以因应拜登政府日前通过的「降低通膨法案」。