除再生医疗外，外泌体事业年增率达7成，脐带血续约金额连年攀升、累计突破3亿元；在政府不孕症补助加码带动下，IVF（人工生殖）相关检测需求亦持续成长，为2026年「再生医疗2.0」时代提前布局。
随著《再生医疗法》与《再生医疗制剂管理条例》上路，相关配套机制如「附款许可（conditional approval）」可望加速再生医疗制剂上市。讯联指出，过去累积的再生医疗技术临床数据与应用经验，得以在新法制下合法延续，持续保持市场领先地位。目前已取得卫福部核可共73项「再生医疗技术」细胞治疗计划，其中脂肪干细胞于慢性伤口、退化性关节炎、皮下及软组织缺损等适应症的核准率与收案人数，均居全台之冠。公司看好高龄化与运动医学需求持续推升临床应用动能。
在技术研发方面，讯联宣布全面翻新PRP新应用，推出PRP PLUS。康清原表示，传统PRP虽已使用近半世纪，但仍存在改善空间，讯联投入近30年再生医学研发，今年成功突破技术限制。相较传统PRP，PRP PLUS可使自体血液中PDGF-BB生长因子浓度提升2.4倍、IGF-1含量提升近7倍，并将发炎反应降低近60％，同时于无菌细胞制程环境下制备，已成功应用于高难度伤口重建案例，展现长期临床价值。
根据Fortune Business Insights资料，全球PRP市场目前以骨科与复健科应用为主，皮肤科与医学美容为成长最快领域，2025年市场规模约5.1亿美元，预估2032年将成长至12.3亿美元，年复合成长率约13.3％。
外泌体方面，随再生医疗双法将细胞衍生物纳入可监管制度，讯联看好高品质、具临床数据基础的业者将率先受惠。公司指出，人体间质干细胞外泌体已取得卫福部粧品原料核可，并陆续取得多项国际INCI Name，外泌体产品已取得东南亚及中南美洲市场销售许可；配合Exosome Foundry服务模式与新厂日产万瓶的量产规模，将强化台湾外泌体产业在国际市场的信任度。
在智慧研发布局上，讯联持续扩大AI Foundry应用，聚焦AI新药设计、合规AI、材料配方优化与资料数据四大领域，预估可带动整体销售成长约两成。公司亦参与政府「国家药品韧性整备计划」，协助原料药开发、学名药制程加速与老药新用等专案；同时，讯联基因数位与6个学研医团队合作，取得多项「A+企业创新研发淬炼计划」补助，应用范围涵盖半导体、化工与医疗照护等8大关键产业。康清原表示，合规AI有助于降低药品偏差事件所带来的高额风险，将成为2026年AI Foundry的重要成长引擎。
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