美国食品药物管理局（FDA）周五（2/03）表示，任何使用「EzriCare」这款人工泪液的消费者，都有感染可能导致失明的风险。
制造商「Global Pharma Healthcare」也召回这款可能受到污染的非处方人工泪滴剂，要求经销商停止销售这款商品，并下架。该公司也提醒已购买的消费者应立即停止使用。
我食药署表示，经清查后，证实该产品并没有核准输入台湾，后续会持续注意国际间警讯。
「EzriCare」人工泪液旨在缓解眼睛干涩和不适，但近日却在美国传出多起可能感染的病例。美国CDC于2日敦促消费者停止使用该产品。
CDC表示，收到12州通报至少55起患有罕见「广泛抗药性」绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa），且这些患者大多数使用过EzriCare人工泪液。
据CDC统计，「有患者因为眼部感染而住院，有人永久性视力丧失，以及有1名病患因为血液遭到感染而死亡」。
美联社报导，这款EzriCare人工泪液是由Global Pharma Healthcare在印度制造。FDA表示该公司已召回大量未过期的EzriCare人工泪液，以及另一款Delsam Pharma人工泪液。FDA是基于制造问题建议召回，包括测乏检测以及适当的包装控制等原因。FDA也阻止其进口到美国。
报导指，此次感染是由绿脓杆菌引起，调查人员在打开过的EzriCare瓶子中检测到这款菌株。
美国华盛顿州卫生部的发言人3日向哥伦比亚广播公司新闻网（CBS News）表示，这波感染病例的死者是该州史诺霍米须郡（Snohomish County）的居民，然而官员也指出，该男子「绿脓杆菌检测结果呈现阳性，也曾使用人工泪液」，但相关官员「尚未证实他使用过EzriCare人工泪液」。
发文时间：13:10
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