指挥中心今召开记者会说明最新防疫作为，而今天大多时间都围绕在高端疫苗，针对外界一直质疑，高端疫苗为何不去做第三期临床试验？王必胜说明，在国内做第三期有相当难度，当时估计需要十几万名国人确诊才有办法做第三期临床试验。
王必胜说，包含联亚疫苗都有在做第三期临床试验，世界卫生组织的多国多中心团结试验纳入高端疫苗，资料仍在分析尚待WHO公布，并非没有通过或失败，而是在等待结果。
另外3个在巴拉圭和泰国的第三期临床试验，王必胜指出，有的已经发表，有的已经收案完成，这是免疫桥接方式的第三期临床试验，这种方式目前也广受全球承认，高端公司持续进行第三期。
而食药署昨日也召开专家会议，审核后确认高端疫苗具良好保护力，王必胜表示，「我认为高端疫苗是安全有效且副作用小的疫苗，疫情期间提供部分国人良好保护力，已经完成阶段性任务」，这也证明政府和指挥中心鼓励协助国内厂商开发国产疫苗的政策方向是正确的。
媒体提问，世界卫生组织（WHO）疫苗团结试验数据结果尚未有结论，若后续如有将报告中交至WHO，是否能加速审查进度？指挥官王必胜说，今天的保护效益报告综合很多报告，其中疾管署大数据，是根据真实世界资料分析，而WHO是标准第三期试验，这是不太一样的。
王必胜也说，WHO在今年4月有针对整体试验方向做调整，所以可能重新进行要收案和调查，我们不是会员国，取得资讯困难点，只能继续等其最终结果。
另外，前新冠疫苗专家咨询小组成员、中研院院士陈培哲认为，国内剩余最后一批高端疫苗将在11月中过期，高端疫苗保住EUA也无意义。
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