此外，使用条件定义，亦自6个月内未染疫缩短为3个月内，以扩大适用对象范围。
上述扩大适用对象范围，将自指挥中心以正式函文请地方政府卫生局转知医疗院所实施后1个月，视病毒变异株流行情形与使用效益，再召开专家咨询会，评估是否调整相关建议。
另由于尚无6个月追加Evusheld实证资料，且新冠变异株变化快速，暂不建议每6个月须追加。
中央流行疫情指挥中心今(7)日表示，依据相关实证资料，复合式单株抗体Evusheld具预防、治疗效果及安全性，且获美、英及欧盟等多国紧急使用授权(EUA) ，提供中度至重度免疫受损、对COVID-19 疫苗接种反应不佳之免疫低下等COVID-19高风险族群及具重症风险因子之COVID-19轻症患者使用，可降低其染疫、致重症及死亡风险。
疾病管制署自去(2022)年8月采购 Evusheld 10,000剂(5,000人份)，并于同年9月起陆续配赋收治上述对象之医学中心、部分区域医院及集中检疫场所(或住宿式机构)之主责医院存放，并将其纳入新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染临床处置指引建议药物，以应民众医疗处置需求。
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