每年4月17日为「世界血友病日」，台湾血栓暨止血学会今(4/15)举办「世界血友病日响应活动」，借此呼吁大众，能对血友病及其他罕见出血性疾病，有更深入且正确的认识。
李女士今日出席，特别感谢沈铭镜的救命之恩，她分享，小时候常流鼻血，国小参加升旗典礼，动不动就晕倒，青春期后更是生不如死，别人只要「一片翅膀」就搞定，她却得用「产垫」，而且几乎每小时要换1片，1天竟高达36片，也因此脸色总是惨白，被同学戏称「阿飘」。
33岁生男婴，李女士又遇上血崩，医疗团队大费周章止血、输血，才救回她一命，但她当时看到医药费破百万元，瞬间在病房内号啕大哭，直喊不想活了，也直到这次生产，她才确诊为中度类血友病。
不过，当时沈铭镜来到她的病床边说，「欧桑，你恩倘安内嚎(闽南语)，我是妳的医生，妳血液的问题，我会帮忙处理，相信我，会争取医药专款补助」。
李女士回忆，那是第一次与沈铭镜的对话，而这番安慰，也让她瞬间从地狱直升天堂。
李女士55岁停经后，身体渐渐好转，平时只有小状况，会偶尔流鼻血、身体出现瘀青，或无预警出血，但就医治疗后，都得到妥善照护，她也以类血友病友身分呼吁，一旦出血，要立即就医，接受症状治疗，即可确保生命安康。
李女士的大儿子如今30岁，已负笈日本，一面就读长照科系，一面照顾当地弱势老人，她说，只能以微薄力量关怀社会，去回报沈铭镜的恩情，这情分不仅放在心上，也会转化为小爱，继续传下去。
世界血友病联盟于2000年开始呼吁各国血友病中心，将类血友病、罕见出血性疾病、先天性血小板功能异常等疾病，一起纳入照护范围，除可健全血友病医疗所需资源外，也希望涵盖各类型出血疾病，才能把各种异常出血相关诊疗做得更好、更完善。
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