张先生为一名非抗体A型重度血友病患者，从小开始预防性静脉注射凝血因子药物，但每当气温骤降，经常找不到血管，需拿吹风机将手吹热才能完成注射，而繁琐的施打过程带给他许多生活不便。热爱运动的他，因为药物保护力不够，往往运动后手臂都会出现大片瘀青，运动时间及强度因而受限。
张先生后来在大学时期开始使用「非凝血因子药物」，治疗方式从原本的静脉注射变成皮下注射，不再需经由血管，减少挨针次数，因为药物施打频率大幅降低，出国长途旅行需要携带的药物随之减少。大学毕业后，他便前往英国留学一年，现在顺利归国并成为外商公司的商业分析师。
台湾血友病之父沈铭镜教授表示，血友病是一种先天出血性疾病，基因缺陷造成血液中缺乏某一种凝血因子，导致凝血功能异常，目前国内的血友病患者大约1000名，其中以缺乏第八因子的A型血友病患最多。
轻度A型血友病患者在创伤或手术时会有出血问题，但中、重度A型患者，除受伤之外，日常也可能自发性出血，最常见于关节处，虽没有立即危险，但长时间反复可能导致关节变形，许多人因此需要置换人工关节。国际间血友病治疗共识，透过规律的「预防性治疗」，定期补充凝血因子可有效降低出血风险。
台大医院血液科主治医师周圣杰表示，目前A型重度血友病的治疗要达到「零出血」仍有进步空间。首先，凝血因子的结构特性，让它只能用静脉注射的方式给予；再者，第八凝血因子药物半衰期约只有8至12小时，要维持体内有保护力的凝血因子浓度，至少每周二至三次注射补充，有些患者从两岁甚至更小就开始预防性注射。
随著科技进步产生了「非凝血因子药物」疗法，周圣杰说明，它从静脉注射转为皮下注射，减少了患者找血管打针的不便，治疗方式也更加简单；药物半衰期可长达至27.8天，注射频率降低至每月一次，与过去静脉注射相比，一年最多可少挨91次针。
台湾健保原本仅给付A型血友病抗体患者，7月起扩大「非凝血因子药物」给付范围至非抗体A型血友病，不仅可让患者获得更良好的治疗方式、减轻照护者的负担，对医师来说患者的治疗顺从性也提升。
周圣杰另补充说道，这次七月起「非凝血因子药物」健保给付条件放宽族群包含12岁以下儿童，以及12岁以上但规定须有接受第八凝血因子达建议剂量上限，且年自发性出血次数大于6次、曾发生脑出血、目标关节出血半年超过3次以上。
中华民国血友病协会理事长周瑞钦表示，幸好有了非凝血因子皮下药物出现，血管找不到的问题渐渐迎刃而解，且注射频率大幅减少，许多病友在旅行时需携带的药物随之减少，过去受限于疾病而无法长途旅行、出差外派的病友，如今终于获得追逐梦想自我实现的机会，健保扩大给付消息，无疑是患者们的一线曙光。
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