林志洁昨透过脸书代家属贴出讣闻，2月27日（下周二）上午10点将在新竹市生命纪念园区仰德厅举行公祭，敬邀亲友一起送陈俊翰再次勇敢飞行。
林志洁代俊翰家人撰拟的俊翰生平事略，「陈妈妈一直说要把〔俊翰是台湾和新竹的宝贝〕这几个字删掉，觉得这样讲太不谦虚了，但我真心这么觉得他就是宝贝啊！所以虽然纪念册这几个字被拿掉了，我在此还是留著。」
林志洁说，该文会收在纪念小册中，小册正在印刷，之后会放在服务处，若想留存可至服务处索取。全文如下：
如果天使来过人间，那就是俊翰的身影。
俊翰曾说，在许多次生死交关的时刻，受到疾病的折磨，自己也曾想要放弃，深怕拖累家人、造成社会的负担，但是，他不舍妈妈、不舍家人为他忧心消瘦、他听到老师同学们声声呼唤他，于是决定要坚强对抗病魔，并且积极分享自己的经历，让许多经历苦难的人，也能得到安慰和鼓励。
他做到了，这就是俊翰璀璨而不凡的四十年人生。
俊翰在1983年生于新竹，1岁时就被诊断出罹患「脊髓性肌肉萎缩症」严重型别，开始一生与疾病的搏斗。小学6年级曾因感冒并发肺炎病危，甚至差点放弃生命。高中2年级时又突然症状恶化，丧失手部功能。但俊翰不畏身体病痛奋力苦读，新竹高中毕业后，进入台湾大学双主修会计及法律学系。
然而，俊翰的挑战接踵而来，大二时不慎被电毯烫伤，最终导致双腿截肢。自此，俊翰全身仅剩眼、口及1根手指可活动。不过他没有放弃，不仅考取2006年律师高考榜首，并取得会计师执照，台湾大学法研所毕业后，又赴美攻读哈佛大学法学硕士、密西根大学法学硕博士，也获取纽约州律师资格。
除了学术成就，俊翰在求学历程中看见台湾身心障碍权益的不足，以及罕病患者的医疗权益有待改进，致力研究国际法、比较法、国际人权法、身心障碍政策与法律。学成归国后，俊翰决心投入身障人权活动，除了担任肌萎缩症病友协会与弱势病患权益促进会的法律顾问，也同时是台北市和高雄市身权推动小组的委员。
2023年8月起，俊翰担任行政院人权保障推动小组第17届委员，也接受民进党邀请，列为第11届不分区立委候选人，同时身兼中研院博士后研究学者，就是为了推动罕病及身障者权益保障议题与修法，盼能让台湾罕病与身障患者的权益大步往前。
2024年2月11日，一生为理想奉献的俊翰，因感冒引发并发症不敌病魔，如同俊翰新竹中学同窗好友至钧先生说的：自另一个世界多次的邀约，俊翰终于决定不再拒绝，留下他很不一样的身体，自由自在的飞翔去了。
近日在社群网路上我们看到许多缅怀俊翰的文章，从这些文章中，我们看到的俊翰，不只是励志文中的生命斗士，还有许许多多不一样的面向：在追求公义的人面前，他是人权律师；在身障群体面前，他勇敢站出来发声；在民主伙伴面前，他为理想奋斗；在同学好友们的心中，他是最极致的强大。不管什么样的俊翰，都是他费尽全力燃烧自己，在身体行动不便下，连说一句话都很吃力的他，40年的生命，已经完成了很多人终其一生都做不到的事。
无论是《身心障碍与权益保障法》的修法参与、罕病药物扩大给付的呼吁、无障碍环境的建构、推动长照3.0等，都是陈俊翰律师生前努力争取的。尽管俊翰的肉体已逝，他对生命、对社会、对弱势保障、以及对台湾的爱，会永存在我们心中。
俊翰曾说：「一个好的社会，是能让所有人都有能力追求自己的理想，不被障碍所限。」俊翰是我们的宝贝，也是新竹和台湾的宝贝，他以身为范，照亮了许多人的生命。俊翰心中所念的未竟之事，我们将持续奋斗，也祈求俊翰在天之灵，能护佑他所挂念的家人老师和朋友、他所挚爱的故乡新竹和台湾社会，与大家一起努力，乘愿再来。
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