中央社报导，美国食品暨药物管理局（FDA）今天批准Wegovy药商诺和诺德（Novo Nordisk）开发的全球首款GLP-1口服减重药物。专家认为，这项具里程碑意义的决定可望造福更多患者。
美国财经媒体CNBC报导，诺和诺德预计于2026年初推出这款口服药，活性成分与其明星针剂Wegovy相同，皆为司美格鲁肽（semaglutide）。这家丹麦药厂指出，从1月初开始，1.5毫克的起始剂量将在药局和部分远距医疗平台提供，月费优惠价为149美元（约新台币4735元）。
诺和诺德并未透露较高剂量的售价，但表示，届时还会提供更多有关患者保险给付及省钱方案的资讯。
诺和诺德表示，根据美国FDA核准标示，这款口服药也获准用于降低肥胖且患有心血管疾病成人发生心脏病、中风或死亡的风险。
诺和诺德美国营运执行副总裁摩尔（Dave Moore）稍早接受CNBC访问时表示：「我们多年来的研究发现，增加口服选项，确实能让不同族群主动、积极考虑接受治疗。」
他说：「我们最期待的，就是能够给民众更多选项，确保像我们推动针剂那样，持续提升用药取得便利性。」
目前美国境内有多少人使用GLP-1药物、特别是用于减重，数字仍不明确。但根据健康政策研究组织凯撒家庭基金会（KFF）11月的民调，约每8位成人就有1人为减重或治疗其他慢性病而使用GLP-1药物。
这次批准将让诺和诺德在与主要竞争对手礼来（Eli Lilly）的较量中抢得先机。礼来目前主导市场，并积极研发自家口服减重药。两家药厂为GLP-1减重药市场奠定基础，部分分析师预估，到了2030年代，这个市场规模可望攀升至约1000亿美元。
研究显示，服用25毫克诺和诺德口服semaglutide的患者，在64周后平均减掉16.6%的体重；若将中途停药者一并纳入分析，平均减重幅度则为13.6%。这项成绩于2024年医学会议中公布。
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