罗一钧：重复感染9833例
罗一钧说明，北部共35例、中部8例、南部5例、东部2例，都是轻症或无症状患者，且本周定序完成的123例中，BA.5占37.9%，与上周4成相比，两周大略持平。
此外，罗一钧说，本周新增1例BA.4本土个案，为北部40多岁男性，也是BA.4首例重复感染，前次感染在6月，推测是感染BA.2，本案8/22出现发烧、喉咙痛、肌肉酸痛等症状，隔天快筛阳性就医，经过PCR阳性再度确诊，Ct值19.3，符合重复感染定义，经定序确认感染BA.4，为轻症患者。
指挥中心统计，截至9/3，重复感染个案共9833人，且目前BA.4本土累计4例。
罗一钧进一步说明，目前重复感染人数9千余人，但与染疫总人数500多万人相比，仍属比较小的数量，在BA.5疫情中，多少会有重复感染，但相较于从未感染新冠肺炎的民众，这部分族群的染疫风险仍降了8成左右，虽会有风险，但会比没有确诊过的人低。
罗一钧：重复感染主要跟高风险年长有关
医师指出国外研究BA.5潜伏期缩短到只有2天，传染者何时会有传染力？防疫措施是否更正？医疗应变组副组长罗一钧表示，该医生脸书并没有引述资料来源，但他查了一下，大约7月中旬有日本报导茨城县的观察数据说到，BA.5流行期间，潜伏期估计从2.8天缩短成2.4天，但并没有正式统计、公布，我们不会只参考一个地方、比较小规模的数据。
目前国际上BA.5已流行一阵子，观察到潜伏期仍在3天左右，跟先前BA.1或BA.2相比没有明显缩短，因此有没有缩短成2天还有待观察，与潜伏期相关的管制措施不会因为一个研究且数字不完整的情况下做调整。
重复再感染的人机率有多少，是否引发重症死亡风险？医疗应变组副组长罗一钧表示，累计至今有9800多例的重复感染通报病例，与整体500多万例相比，是小的机率，不过在4.5.6月本土疫情感染过的人，估计在3个月后陆续产生的保护力、免疫力可能慢慢开始衰退，重复感染到新冠变异株的机会就开始提高，感染之后还是有可能感染症状、发生中重症机会还是有，主要还是跟是否有慢性病等高风险、年长者有关。
他说，重复感染的病状与第一次感染病状接近，以咳嗽、喉咙痛、流鼻水、鼻塞、发烧等耳鼻喉症况为主，若有这些症状除了可透过家用快筛，还可实体或视讯就医，医生也会就哥风险因子开立药物，如倍拉维或莫纳皮拉韦。
指挥中心：BA.4及BA.5传染力已提高
中央流行疫情指挥中心今(5)日公布国内新增84例Omicron亚型变异株确定病例，分别为51例本土个案及33例境外移入。截至目前国内累计检出之Omicron亚型变异株境外移入确定病例：BA.4为81例、BA.5为694例、BA.2.75为10例、另累计236例BA.5、4例BA.4本土确定病例，尚无BA.2.75本土确定病例。
指挥中心指出，今日新增之Omicron亚型变异株本土个案，为50例 BA.5及1例BA.4。其中BA.5个案占上周所有已定序之132例的37.9%，为24名男性、26名女性，年龄介于未满5岁至90多岁，分布为北部35例、中部8例、南部5例、东部2例，确诊日介于今(2022)年8月15日至8月26日。另1例BA.4本土个案为北部40多岁男性，于8月23日确诊，为本土首例重复感染之 BA.4个案。
指挥中心表示，国内境外移入个案中新增检出1株BA.4、32株BA.5，个案分别为24例男性、9例女性，年龄介于未满5岁至60多岁，入境日介于8月11日至8月27日。其中检出BA.4个案自越南(1例)；BA.5个案分别自美国(5例)，越南(6例)，印尼、新加坡、英国、泰国、韩国及菲律宾(各2例)，瑞典、匈牙利、爱尔兰、马来西亚、瑞士、印度、荷兰、阿拉伯联合大公国、澳大利亚及比利时(各1例)移入。
指挥中心说明，世界卫生组织（WHO）于今年8月31日资料指出，BA.5变异株现为全球主流株，占比为78%，另BA.4变异株占比约为6%，迄今至少121个国家通报 BA.5变异株感染病例，已于欧美及日、韩、纽、澳等多国广泛传播，造成病例、住院及重症数增加，邻近新加坡、中国大陆、香港、泰国、印尼及越南等亦均报告BA.5变异株本土疫情；随病毒持续演化，BA.5变异株分支(BA.5.X)病例增加，其中以BA.5.1、BA.5.2及BA.5.2.1为多，需持续追踪监测。依现有研究显示，接种加强剂疫苗对BA.5变异株仍具保护力，且为预防住院、重症及死亡之有效方式，呼吁符合条件对象加速完成接种疫苗。
指挥中心强调，依现有研究显示，BA.4及BA.5致重症机率尚无明显增高，但传染力已提高，仍需严密监测。为加强本土个案Omicron BA.4、BA.5等变异株病毒监测，指挥中心已增加本土个案变异株型别检验及定序比例，并著重于COVID-19儿童脑炎等重症及重复感染个案呼吸道样本基因定序作业，另规划以现行呼吸道病毒合约实验室监测网络加强社区中个案之监测。
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