李德维昨日召开记者会指出，高端为了保有EUA（紧急使用授权），7月27日送出保护力效益报告，同一天卫福部修订「特定药品专案核准制造及输入办法」，让原本只有药厂可提出EUA申请，改成疾管署也可提出，疾管署也不必经人体研究伦理委员会审查就可搜集施打疫苗民众资讯，进而帮高端疫苗做保护力报告，卫福部玩法、弄法。
卫福部部长薛瑞元今早(11/10)出席立法院社会福利及卫生环境委员会进行专题报告，会前受访表示，中华民国法律之下，任何人都可以告任何人，本来这种选举操作无须太理会，「但李德维委员可能搞不清楚自己惹到什么样的人，我不是可以任人欺负的公务员」。
薛瑞元指出，《贪污治罪条例》的图利罪可处五年以上有期徒刑，《刑法》第169条诬告罪可处七年以下有期徒刑，「老实讲双方筹码不同，不过我就跟他梭哈，意思就是无论将来我是否离开公职，无论李德维未来是否为立法委员，我跟他拚了，我们两个一定有一人会被抓去关」。
根据国民党团记者会所发布的内容来看，薛瑞元说明，第一，国民党团说我们修改「药品专案输入制造办法」，这部份我们加入疾管署可以作为专案输入机构。过去依照食品药物管理署规定，仅限药商可以申请专案输入，但国外疫苗厂要求新冠疫苗采购签约对象必须是疾管署，疾管署为此去申请药商执照，但我觉得这种事情不伦不类，疾管署又不卖药，也没有制造药品，为何要申请药商执照。
薛瑞元强调，这件事情本来就是正正当当，疾管署可以来申请，所以我们把它改了，至于高端本来就是药商，它是专案制造，自己来申请无须通过疾管署，所以第一点是一个非常乌龙的解读。
第二点，国民党团指疾管署帮高端疫苗做疫苗保护效益评估报告，薛瑞元澄清，这是错的，全世界包含英美国家都有定期做各种新冠疫苗施打后的成效如何，甚至每个月公布，我们基于同样理由，我们也想知道各厂牌疫苗施打后对于重症、死亡防止比例的差异，所以我们也做了这份报告，这份报告包含各种厂牌疫苗，还分析只打一剂、打两剂、打三剂和混打情形。
薛瑞元说，这么大的资料当然只有国家能够做，刚好我们的资料库相当完整，所以拿出资料分析做出报告，审查高端疫苗保护效益时，我们已经做出报告，当来要提供给审查委员。
薛瑞元指出，即便在美国紧急使用授权(EUA)审查会议，美国疾病管制与预防中心同样提供报告给审查委员，所以这份报告并非针对高端提供，而是对所有厂牌疫苗做出来的报告，近期我们就会公开这份报告。
食药署11月3日召开专家会议审查高端疫苗保护效益，薛瑞元表示，以往会议记录是在开会结束一个月后公布，这次希望加速，没有确切时间，无关选举，要看审查委员何时能够交回意见。
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