为因应国内输液短缺，食药署启动专案进口，但却遭到医师苏一峰在脸书质疑：「医师用禁药要重罚，政府用禁药要...?卫福部五亿专案进口点滴，居然可能涉及违法，从越南进口点滴缺少国外药厂工厂资料（PMF）之审查。越南不是国际医药品稽查协约组织之药品优良制造指引（PIC/S）核可之国家，中央也未依规定派员赴越南实地查厂。」
对此今早食药署强烈回应，表示相关专案输入替代药品之法源依据、制造厂GMP情形等，说明如下：
一、针对本次专案输入，属药事法第27-2条之必要药品，系依据药事法第27-2条、必要药品短缺通报登录及专案核准制造输入办法予以核准；其中部分药品(如生理食盐水)，非属必要药品，经确认国内合格厂商无法补足缺口，为避免临床短缺，并确保病人用药权益，食药署经公开征求专案输入或制造，依药事法第55条及药物样品赠品管理办法第2条第7款「申请供公共安全或公共卫生或重大灾害之用者」予以核准。
二、本次核准之专案输入生理食盐水虽无我国药品许可证，惟皆要求厂商检附药商资格证明文件、制造厂GMP证明文件、核准制造及贩售证明、药品检验规格成绩书、标签/仿单等资料，以确认其品质，并以药品于国际医药品稽查协约组织(PIC/S)会员国制造或贩卖、或具食药署核发GMP核准函之制造厂优先核准。
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三、本次核准之专案输入生理食盐水，皆为于国外合法贩售，且制造厂皆在PIC/S会员国或经由PIC/S会员查核认定。其中越南虽非属PIC/S会员国，惟该制造厂业经日本医药品医疗机器综合机构(PMDA)(属PIC/S会员)查核认定。
四、专案输入药品因无我国药品许可证，无法适用药害救济法，食药署于专案输入核准函已载明，并请厂商通知相关医疗院所，加强对其不良反应监视及通报，以保障病人权益。
五、药品短缺为各国皆面临问题，许多国家皆订有专案输入或制造替代药品之相关机制，以快速稳定药品供应。
六、目前食药署除持续妥善分配国内增产及专案进口之生理食盐水，也全力协助国内药厂生产，尽早由国产满足医疗需求。
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