新生儿筛检每年揪3千人异常！这「要命疾病」6成在半年内发作 黄金48小时拖不得
【记者林芳如／台北报导】我国新生儿筛检每年诊断出超过3千名异常个案，许多人认为产前验过父母基因已足够，但医师说，这无法100%反映宝宝基因，大多数遗传性、先天异常疾病在宝宝出生时不会有明显症状，需在产后48小时内及时新生儿筛检直接确认宝宝健康。
强化数位治理并打造妇幼友善城市 桃园市妇幼发展局、智发会揭牌
【记者张沛森／桃园报导】桃园市府妇幼发展局、智慧城乡发展委员会今天（29日）揭牌。张善政表示，这2单位明年1月1日正式运作，此为全台创举，除以前瞻性思维推动跨局处合作，强化数位治理，也借由妇幼发展局成立，将桃园打造为妇幼友善城市，提供市民宜居安居的环境。
脊髓性肌萎症基因治疗跨世纪大跃进 健保给付全台第一例效果显著
【记者凃建丰／高雄报导】脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Atrophy)，是一种因SMN1基因变异导致进行性神经肌肉退化疾病，因脊髓运动神经细胞受损，影响独坐、行走、说话、呼吸和进食等活动的肌肉功能，目前健保给付背针、口服及基因针剂等3种治疗方式，基因治疗药物于今年8月纳入健保给付，国内第一例接受健保给付基因治疗的第一型SMA病童于高雄医学大学附设医院执行给药，目前追踪效果良好，治疗过程首度曝光，健保署石崇良署长也特地南下与家属共享喜悦！
loading
