喊「不治之症」有解 借细胞和基因的力量！绝望病人有新希望
【记者黄泓哲／综合报导】随著科技飞速发展，医疗也迈入崭新时代。再生医学，这个原本遥不可及的领域，如今在干细胞疗法、外泌体技术及基因疗法的推动下，逐渐成为医疗的焦点。曾被视为无法治愈的疾病，如退化性关节炎、神经退化等，都在这些创新技术的协助下，迎来了病情逆转的可能。Discovery全新节目《医疗先锋：再生医学》，即将带观众深入了解再生医学的最新突破，如何借助细胞和基因的力量，为绝望的病人带来治疗新契机，首播时间为11月13日晚上8点。
乐迦登上BioJapan展会！分享再生医疗经验 积极争取国际CDMO转单
【记者吕承哲／台北报导】中美科技战持续，美国近期通过了《生物安全法案》，对全球生技产业格局产生重大影响，尤其限制了多家中国生物科技企业与美国联邦政府的合作，促使国际订单转向其他地区。为争取国际CDMO业务，再生医疗大厂乐迦再生（6891）执行长张裕享以及营运长蔡昆颖带领下，今年组团赴日参与BioJapan生技展会，并获邀于大会论坛以「台湾再生医疗法案的颁布：乐迦作为CDMO的优势和能力」为题发表演讲，争取国际CDMO订单。
英国女童天生失聪 经基因治疗竟「获得」听觉
【施养正／综合报导】年仅1岁6个月的英国女童欧帕尔（Opal Sandy）天生失聪，不过她成为英国首位，在经过基因治疗之后，「获得」听力的突破性案例。母亲指出，手术后的24周，欧帕尔的的听力已经跟正常的孩子差不多，即使是细微的声响也有反应。父亲则说，她听了跟女儿测验时一样的声音，很意外地，那些都是日常生活中不会特别注意的声音。
首例！「这疾病」基因治疗1剂4900万元 南部婴通过健保给付
罕病脊髓性肌肉萎缩症（SMA）基因治疗药8月起纳健保给付，1剂要价新台币4900万元，首名通过健保给付是1名南部未满6个月婴儿。另外，卫福部正研拟新生儿SMA公费筛检可行性。 SMA基因治疗药是健保首次将罕病基因治疗药品纳入给付，适应症为「6个月以下发病，且带有基因突变」，预估1年有8名病童受惠。卫生福利部中央健康保险署副署长蔡淑铃表示，这款药物昂贵，采取事前审查，南部某医院在新制上路后提出，8日完成审核程序。
脊髓性肌萎症基因治疗跨世纪大跃进 健保给付全台第一例效果显著
【记者凃建丰／高雄报导】脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Atrophy)，是一种因SMN1基因变异导致进行性神经肌肉退化疾病，因脊髓运动神经细胞受损，影响独坐、行走、说话、呼吸和进食等活动的肌肉功能，目前健保给付背针、口服及基因针剂等3种治疗方式，基因治疗药物于今年8月纳入健保给付，国内第一例接受健保给付基因治疗的第一型SMA病童于高雄医学大学附设医院执行给药，目前追踪效果良好，治疗过程首度曝光，健保署石崇良署长也特地南下与家属共享喜悦！
亚家生技首获GTP认可 台湾首家无菌隔离装置引发关注
亚家生技（以下简称「亚家」）2日受邀参加由群益证券与IR Trust共同举办的「2024再生医疗产业研讨会」，针对「细胞及基因治疗发展现况与趋势」议题进行探讨。作为台湾再生医疗产业供应链的重要企业之一，亚家分享了其在临床端细胞制造的智慧解决方案上的突破，以及对于政府推动台湾再生医疗产业创造市场商机的观点。
史上最贵4900万罕病基因治疗药！健保署今付头期款 首例南部婴现况曝
【记者林芳如／台北报导】罕病脊髓性肌肉萎缩症（SMA）基因治疗新药，一剂要价新台币4900万元，自今年8月起纳入健保给付，国内首例核准给付是一名南部未满6个月婴儿。健保署署长石崇良透露，今日(9/14)已盖章付了第一期款项给药厂，这是首次因为药费太贵，直接由健保署拨款给药厂，孩子用药后目前状况良好。
食药署长传被拔官 吴秀梅做7年这个月要掰了
【李家颖／综合报导】卫福部食药署署长传出被拔官换人消息，已经当了7年的吴秀梅，将在这个月卸任，传出新任食药署长将由中国医药大学药学院院长庄声宏出任，预计七月一日就会上任。
食药署长吴秀梅做7年被拔官 卓荣泰称「吴前署长」证实了
【陈静文／综合报导】卫福部食药署署长传出被拔官换人消息，已经当了7年的吴秀梅，将在这个月卸任，传出新任食药署长将由中国医药大学药学院院长庄声宏7月1日接任。对此，行政院长卓荣泰今（28）日证实，食药署「吴前署长」过去七年专业尽职，希望新任署长一样积极负起责任，为食安、药品管理尽一份心力。
正式接任食药署长有4大目标 庄声宏：深感责任重大
【记者黄泓哲／台北报导】卫生福利部食品药物管理署于今（1）日上午10时在国家生技园区举行卸、新任署长交接暨宣誓典礼。该仪式由卫生福利部周志浩次长主持监交，新任署长由中国医药大学药学院院长庄声宏教授接任，庄声宏也指出上任后落实追溯追踪机制、提升食品安全管理、完善再生医疗法规，确保药品供应稳定共4大目标，也坦言自己深感责任重大。
1剂4900万元！新生儿罹患罕见肌肉萎缩症 天价基因疗法救命
【记者鲜明／台中报导】台中市1名新生儿出生不久就被诊断出患有SMA脊髓性肌肉萎缩症第一型，出现肌肉无力、吞咽功能不佳等症状，中山附医评估后施打一剂要价4900万元基因治疗针剂Zolgensma，有效改善该新生儿的肌肉功能、呼吸和吞咽能力均逐步改善，这也是该针剂纳入健保给付后，全台最年轻新生儿发病脊髓肌肉萎缩症第一型治疗成功案例。
SMA病人多死于肺部感染！光吃化痰药没用 预防需三管齐下
【记者林芳如／台北报导】台版「非常律师」、脊髓性肌肉萎缩症(SMA)患者陈俊翰疑因感冒引起肺部感染，大年初二过世。医师指出，SMA病人的肺功能仅一般人的三成，咳痰能力受影响，痰积在肺部容易感染引发肺炎、败血症，需借助咳嗽机和人工拍痰，「光吃化痰药没用」，平常可做呼吸复健，以及接种疫苗降低重症。
TBMC想成为「生技业台积电」 刘德音：想成功要用台湾人
【财经中心／台北报导】政府主导成立的台湾生物医药制造公司（TBMC），目标希望打造生技专业代工的台积电，TBMC副董事长、美国韧力公司创办人杨育民表示，最近向台积电董事长刘德音请教台积电成功模式，刘德音告诉他，最重要关键是「要用执行效率极高的台湾人」。
新加坡不补助天价罕病药 罕病儿靠「这方法」获得治疗
国内首度通过健保给付天价罕病药，让罹患脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的婴儿可获得昂贵的基因治疗药物，在新加坡也有一名同病相怜的男婴王彦喆，因为政府保险不给予补助，父母发表恳切的文章，透过媒体报导呼吁，短短12天内在劝募平台筹募到逾5650万元台币的药费，这名宝宝已于本月2日接受基因药物治疗，医生正在观察追踪其效果。
史上最贵！天价罕病药「一剂4900万」 将纳健保给付
罕病脊髓性肌肉萎缩症（SMA）患者会不断退化，甚至无法自主呼吸而死亡。健保署说，SMA基因治疗药预计自8月起纳入健保给付，一剂要价4900万，预估一年有8名6个月以下病童受惠。
女股神旗下基金今年大涨7成 2024年预测：通缩、降息、AI押注Meta
【记者陈修凯／台北报导】被称为科技股「女股神」、ARK Invest执行长Cathie Wood预计，2024年将出现通货紧缩。
独家漱口水基因检测+纳健保利多 金万林年底创新板挂牌上市
【记者林巧雁／台北报导】检测试剂厂金万林(6645)年底将在创新板挂牌上市，初次上市普通股股票承销案将采竞拍作业与申购，办理现金增资2958张，预计挂牌后股本将提升至4.9亿元。研发的独家漱口水基因检测更便利亲民，再加上明年次世代基因检测纳健保利多，可望挹注明年营收。
SMA断崖式恶化！300人和时间赛跑「有药没钱买」 北荣名医为这事帮跑关
【记者林芳如／台北报导】健保今年放宽脊髓性肌肉萎缩症(SMA)药物给付于青少年和成人，让30年来习惯神经运动功能退化的施小姐，无须再眼睁睁看著有药没钱买。目前接受背针治疗3个月，她可咬牙站立2小时不倒，但好不容易获得希望，深怕追踪评估2次没进步，健保就不再给付，盼政府能给予病友更多治疗机会。
诺贝尔医学奖｜「mRNA之母」卡里科曾被踢走降职 「表面看我一败涂地」
【生活中心／综合报导】最新诺贝尔医学奖得主揭晓，由美国学者卡里科与魏斯曼共同获得殊荣，这两位是对抗新冠病毒mRNA疫苗的幕后大功臣，去年曾与加拿大学者库利斯（Pieter Cullis）共同获得「唐奖」。还在唐奖教育基金会拍摄的纪录片—「mRNA疫苗的救世之路」，现身说法，串联mRNA疫苗研究历程。
诺贝尔医学奖｜孤独的先知卡里科 重要研究伙伴是来自台湾的她
【记者王良博／台北报导】今年度诺贝尔医学奖得主为学者卡塔林·卡里科（Katalin Kariko）、德鲁·魏斯曼（Drew Weissman），两人研究mRNA（信使核糖核酸）技术，促成mRNA疫苗在疫情期间拯救许多性命。国内学者评论，mRNA技术的研发非常困难，但卡里科即使遭降职减薪、罹患癌症，也没有放弃研究mRNA，最终拯救无数人命，这让学者直言「先知是孤独的」。 另外，学者也透露，卡里科曾提及，她的研究室有一位林姓台湾人成员，在1999年与她共同发表mRNA技术的重要论文。
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